Анализ волос на кадмий (Cadmium, Cd) количественно

Полное название анализа: Кадмий, кол.

Артикул: 02.16.15

Биоматериал: Кровь (сыворотка), моча, волосы

Время выполнения: 7-9 дней

Описание:
Кадмий является токсичным микроэлементом. При поступлении в организм кадмия, особенно в повышенных концентрациях, проявляются токсические эффекты: связываясь с ферментами, нарушают их функцию, активность; приводит к разрушению назального эпителия, развития эфиземы легких (у курильщиков); нарушение минерализации костей; анемии, кардиопатии. Исследование показано при подозрении на дисбаланс микроэлементов в организме, хронической интоксикации кадмием.
Цена: 870 руб.
Анализ проводят:
Другие анализы:
Определение Kell антигена (K)

Система Kell антигенов - это антигены, находящиеся на поверхности эритроцитов, являются одними из важных детерминантов крови и служат мишенью для аутоиммунных и аллоиммунных заболеваний. Исследование необходимо проводить наряду с определением...

За 1-2 дня

880 руб.
Никель, кол.

Никель является в очень низких концентрациях жизненно важным микроэлементом, т.к. входит в структуру белков, оказывает влияние на ферментативные процессы. При дефиците отмечается задержка в росте, анемия, атрофия семенников. Никель обладает...

За 7-9 дней

870 руб.
Женское здоровье генетический - скрининг (33 полиморфизма)

Выявление генетической предрасположенности к различным заболеваниям и синдромам у женщин в скрининговом режиме. Включает в себя оценку генетических рисков: предрасположенность к ожирению и диабету; риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к...

За 15-16 дней

23100 руб.
Антитела к дезаминированным пептидам альфа-глиадина IgG (ААГ)

Используется для ранней диагностики целиакии (особенно у детей младше 5 лет), для отбора пациентов для проведения эндоскопии с биопсией кишки, для обследования при первичной и вторичной недостаточности синтеза IgA, для мониторинга соблюдения...

За 13-14 дня

1760 руб.
НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi при стандартной одноплодной беременности)

Расширенное скрининговое неинвазивное исследование ДНК плода по крови матери, позволяющее выявить мутации (трисомии) 13 пары хромосом (синдром Патау), 18 пары хромосом (синдром Эдвардса), 21 пары хромосом (синдром Дауна), моносомию Х (синдром...

За 19-20 дней

58000 руб.
Адреса клиник
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ