Неинвазивный пренатальный тест (Veracity)

Полное название анализа: НИПТ Veracity (NIPD Genetics) (скрининг хромосом: 13, 18, 21 при стандартной одноплодной беременности)

Артикул: 02.40.04

Биоматериал: Цельная кровь

Время выполнения: 19-20 дней

Описание:
Стандартное скрининговое неинвазивное исследование ДНК плода по крови матери при одноплодной беременности, позволяющее выявить мутации (трисомии) 13 пары хромосом (синдром Патау), 18 пары хромосом (синдром Эдвардса), 21 пары хромосом (синдром Дауна), а также по желанию матери определить пол плода. Исследование возможно проводить начиная с 10 недель беременности.
Цена: 35700 руб.
Анализ проводят:
Другие анализы:
СТГ (соматотропный гормон), количественно

Соматотропный гормон - гормон, который регулирует процессы роста и развития человека, вырабатывается передней долей гипофиза. СТГ стимулирует синтез белков, усиливает липолиз, лактацию, способствует поддержанию уровня глюкозы в крови на...

За 1-2 дня

620 руб.
Гистологическое исследование пункционного материала печени

Гистологическое исследование пункционного материала печени предназначено для диагностики онкологических процессов, выявления дистрофии печени, фиброза, цирроза печени и определения его стадии и др...

За 11-12 дня

2100 руб.
ДНК герпес ( Human Herpes virus ) VI типа, количественно

Данное исследование используется для количественного выявления ДНК возбудителя (вирусной нагрузки) и построения тактики ведения лечения...

За 2-3 дня

660 руб.
Тимофеевка луговая, аллергокомпонент, g213 rPhl p1, rPhl p5b

Обследование с целью выявления сенсибилизации к данному аллергену. Рекомендуется сдавать кровь утром натощак или через 2-4 часа после не обильного приема пищи. Рекомендовано исключить прием гормональных противоаллергических препаратов. О приеме...

За 10-11 день

2300 руб.
Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний» F2: 20210G>A (rs1799963) F5: 1691G>A (rs6025) F7: 10976G>A (rs6046) F13A1: 103G>T (rs5985) FGB: -455G>A (rs1800790) ITGA2: 807C>T (rs1126643) ITGB3: 1565T>C (rs5918)PAI-1: -675 5G>4G (rs1799889) MTHFR: 677C>T (rs1801133) MTHFR: 1298A>C (rs1801131) MTR: 2756A>G (rs1805087) MTRR: 66A>G (rs1801394) NOS3: -786T>C (rs2070744) NOS3: 894G>T (rs1799983) ADD1: 1378G>T (rs4961) AGTR1: 1166A>C (rs5186) AGTR2: 1675G>A (rs1403543) CYP11B2: -344C>T (rs1799998) GNB3: 825C>T (rs5443) AGT: 803T>C (rs699) AGT: 521C>T (rs4762)

Генетические факторы риска артериальной гипертензии, атеросклероза, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, инсульта. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена, тромбоцитарных гликопротеинов, фибриногена, ферментов...

За 13-14 дня

8600 руб.
Адреса клиник
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ