Домашняя пыль (Holister), h2

Артикул: 02.18.23.05.02

Биоматериал: сыворотка

Время выполнения: 10-11 день

Описание:
Обследование с целью выявления сенсибилизации к данному аллергену. Рекомендуется сдавать кровь утром натощак или через 2-4 часа после не обильного приема пищи. Рекомендовано исключить прием гормональных противоаллергических препаратов. О приеме антигистаминных препаратов необходимо информировать лечащего врача.
Цена: 1200 руб.
Анализ проводят:
Рейтинг: 10/10 25 отзывов
Мемей
Светлана Андреевна
гинеколог
Улица 1905 года
Записаться к врачу
Рейтинг: 8/10 17 отзывов
Коллерова
Елена Эдуардовна
гинеколог
Улица Академика Янгеля
Записаться к врачу
Другие анализы:
Никель, кол.

Никель является в очень низких концентрациях жизненно важным микроэлементом, т.к. входит в структуру белков, оказывает влияние на ферментативные процессы. При дефиците отмечается задержка в росте, анемия, атрофия семенников. Никель обладает...

За 7-9 дней

870 руб.
ДНК папилломавирусов (Human Papillomavirus, ВПЧ) 6, 11 типов

ВПЧ 6,11 типов относятся к вирусам папилломы человека низкого онкогенного риска. Данное исследование используется для выявления фрагментов ДНК ВПЧ 6,11 типов. Обнаружение ДНК возбудителей свидетельствует о текущем заболевании или бессимптомном...

За 2-3 дня

410 руб.
Исследование на биоценоз влагалища (диагностика бактериального вагиноза)

Нормальный биоценоз влагалища характеризуется отсутствием грамотрицательной микрофлоры, нормальным соотношением аэробов и анаэробов, преобладанием лактобактерий. Под воздействием патологических процессов и снижения иммунитета происходит снижение...

За 8-9 дней

1320 руб.
НИПТ Veracity (NIPD Genetics) (скрининг хромосом: 13, 18, 21 при стандартной одноплодной беременности)

Стандартное скрининговое неинвазивное исследование ДНК плода по крови матери при одноплодной беременности, позволяющее выявить мутации (трисомии) 13 пары хромосом (синдром Патау), 18 пары хромосом (синдром Эдвардса), 21 пары хромосом (синдром...

За 19-20 дней

35700 руб.
ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена APOE: 388T>C (rs429358) APOE: 526C>T (rs7412) APOB: 10580G>A (rs5742904) APOB: G>A (rs754523) PCSK9: T>C (rs11206510)

Исследование данных генов позволяет определить наиболее распространенные генетические маркеры, ассоциированные с нарушением липидного обмена для выявления предрасположенности к ожирению, семейной гиперлипидемии и развитию атеросклероза. Показания...

За 15-16 дней

10500 руб.
Адреса клиник
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ