В наших клиниках поддерживаются высшие стандарты санитарии и антибактериальной обработки помещений. Мы осуществляем регулярный контроль за состоянием здоровья наших сотрудников!
Понятно
Поддержи иммунитет со скидкой -20%

Анализ крови на холинэстеразу (Псевдохолинэстераза)

Полное название анализа: Псевдохолинэстераза (Холинэстераза)

Артикул: 02.08.01.14

Биоматериал: Кровь из вены

Время выполнения: 1-2 дня

Описание:

Холинэстераза относится к особым веществам, синтезируемым организмом-ферментам. Конкретно этот белок задействован в передаче сигнала по нервам и превращении сложных органических структур в более простые. Существует разделение холинэстеразы на два подвида: ацетилхолинэстераза и псевдохолинэстераза. Первый тип ацетилхолинэстераза встречается преимущественно в эритроцитах, в тканях легких, в клетках селезенки,в нервных окончаниях и сером веществе мозга. Псевдохолинэстераза присутствует в сыворотке крови, печени, мышцах, поджелудочной железе, сердце и белом веществе мозга.

Исследование крови в обязательном порядке назначается лицам по роду своей деятельности имеющим контакт с фосфорорганикой. Обычно эти вещества активно используются в сельском хозяйстве и химической промышленности.

Подготовка:

В ходе тестирования производят забор венозной крови. Чтобы получить точный результат, рекомендуется соблюдать правила подготовки:

  • После последнего приёма пищи должно пройти около восьми часов. Перед сдачей материала нельзя пить чай и кофе, но возможно употреблять негазированную воду.
  • При подготовке к исследованию требуется ограничить физическую нагрузку на организм.
  • В течение нескольких дней нельзя употреблять алкоголь.
  • За 30 минут до сдачи крови рекомендуется отказаться от курения.

Перед сдачей анализа крови рекомендуется прекратить прием лекарственных препаратов. Если пациент принимал какое-либо средство, об этом следует сообщить лечащему врачу.

Показания:

Анализ крови проводится в тех случаях, когда требуется:

  • Определить, имело ли место отравление пестицидами, в состав которых входят фосфорорганические вещества. Такое отравление может быть острым или хроническим, когда симптомы появляются не сразу, и установить проблему другими способами помимо анализа довольно сложно.
  • Определить патологию, при которой выработка псевдохолинэстеразы снижается. В основе таких изменений лежит наследственное заболевание и подобное свойство может передаваться от родителей детям.

Анализ необходим в случаях, когда у пациента появляются следующие симптомы:

  • сильная головная боль;
  • головокружение;
  • тошнота;
  • повышенная слезоточивость и слюноотделение;
  • потливость.

При сложных случаях отравления симптоматика более тяжёлая и выражается в появлении:

  • рвоты;
  • поноса;
  • потемнения в глазах;
  • сужения зрачков;
  • слабости в мышцах;
  • судорожного подергивания;
  • нарушения координации движений;
  • замедленного дыхания;
  • дыхательной недостаточности.

Перед операцией анализ назначается при подозрении на возможность появления паралича и удушья после применения сукцинилхолина, используемого в ходе оперативного вмешательства. Подобная реакция наблюдается при повышенной чувствительности организма к миорелаксантам.

Интерпретация:

Показатели уровня фермента изменяются в зависимости от пола пациента:

  • У мужчин в норме концентрация этого вещества находится в границах от 5320 до 12920 Ед/л
  • У женщин - 4260 - 11250 Ед/л.

При наличии отравления концентрация специфических белков значительно падает. Повышение уровня холинэстеразы может наблюдаться на фоне следующих патологий:

  • гиперлипопротеинемии четвёртого типа;
  • нефроза;
  • ожирения, в том числе связанного с сахарным диабетом;
  • психических заболеваний;
  • алкоголизма;
  • изменений, происходящих в первой половине беременности.

Падение концентрации холинэстеразы возможно при наличии печёночных патологий, таких как цирроз, гепатит, рак печени, вызванный метастазами застойной печени, особого состояния, которое развивается при сердечной недостаточности онкологических заболеваний. Уровень Cholinesterase снижается после применения некоторых лекарственных препаратов в этот список входят: оральные контрацептивы, анаболические стероиды, глюкокортикоиды.

Цена: 280 руб.
Анализ проводят:
Запорожец Наталья Андреевна - гинеколог
Запорожец
Наталья
Андреевна
гинеколог
Стаж: 13 лет
Приём: 1500 руб.
Солнцево
Записаться к врачу
Врач высшей категории
Новиков Михаил Владимирович - уролог
Новиков
Михаил
Владимирович
уролог
Стаж: 26 лет
Приём: 1500 руб.
Медведково
Записаться к врачу
Другие анализы:
ФЛОРОЦЕНОЗ - комплексное исследование (включает NCMT) "ДНК бактерий ДНК Lactobacillus spp. ДНК Gardnerella vaginalis ДНК Atopobium vaginae ДНК Enterobacteriaceae ДНК Staphylococcus spp. ДНК Streptococcus spp. ДНК Ureaplasma parvum ДНК Ureaplasma urealyticum ДНК Mycoplasma hominis ДНК Candida albicans ДНК Candida glabrata ДНК Candida krusei ДНК Candida parapsilosis / ДНК Candida tropicalis ДНК Neisseria gonorrhoeae ДНК Chlamydia trachomatis ДНК Mycoplasma genitalium ДНК Trichomonas vaginalis"

Исследование применяется для диагностики бактериального вагиноза, аэробного вагинита, вульвовагинального кандидоза, микоплазмоза, включает исследование на абсолютные патогены: Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium...

За 6-7 дней

2680 руб.
Кортизол, количественно

Кортизол - гликокортикоидный гормон, синтез которого происходит в корковом слое надпочечников, метаболизируется в печени, фильтруется в почечных канальцах и выводится с мочой. Гормон кортизол имеет широкий спектр воздействий на процессы в...

За 1-2 дня

650 руб.
НИПТ Lifecodexx для двойни (определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса), + определение пола (для двуплодной беременности)) "Медикал Геномикс"

<p>Стандартное скрининговое неинвазивное исследование ДНК плода по крови матери при двуплодной беременности, позволяющее выявить мутации (трисомии) 13 пары хромосом (синдром Патау), 18 пары хромосом (синдром Эдвардса), 21 пары хромосом...

За 9-10 дней

32500 руб.
Гречиха, гречичная мука, f11

Обследование с целью выявления сенсибилизации к данному аллергену

За 10-11 день

1200 руб.
Пакет «ОК!» F2: 20210G>A (rs1799963) F5: 1691G>A (rs6025)

Исследование полиморфизмов в гене протромбина (F2), гене (F5) ("Мутация Лейдена") имеет прогностическое значение, позволяющее определить риск развития заболеваний сердечно-сосудистой системы вследствие нарушений в свертывающей системе...

За 9-10 дней

1620 руб.
Адреса клиник
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ