Пакет «ОК!»: F5:1691 G>A (Arg506Gln), F2: 20210 G>A

Артикул: 02.24.37

Метод исследования: Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени

Биоматериал: кровь с ЭДТА

Время выполнения: 9-10

Описание
Исследование полиморфизмов в гене протромбина (F2), гене (F5) ("Мутация Лейдена") имеет прогностическое значение, позволяющее определить риск развития заболеваний сердечно-сосудистой системы вследствие нарушений в свертывающей системе крови. При наличии этих мутаций риск тромбозов значительно возрастает, особенно за счет провоцирующих факторов: приема оральных контрацептивов, избыточного веса, гиподинамии и т.д.
Цена: 1540 руб.
Остались вопросы?

Введите ваши данные, и наши специалисты свяжутся с Вами, и бесплатно проконсультируют по волнующим вас вопросам.

Адреса клиник
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ