Пренатальный скрининг Astraia — комплексное обследование, которое проводится беременной женщине до 14 недели. Целью диагностики является ранее выявление генетических аномалий в развитии эмбриона. Исследование позволяет определить хромосомные патологии у плода на основе данных, которые получены при изучении таких показателей, как биохимических маркеры крови, а также информации, собранной в процессе УЗИ.
Признанная международная система оценки дородовых рисков:
Благодаря тому, что программа использует большее число показателей, повышается вероятность получения точного прогноза после обследования.
Если вы ожидаете ребенка и хотите получить максимально полную информацию о течении беременности, обратитесь к акушеру-гинекологу в «МедЦентрСервис». Врач расскажет о возможностях пренатального скрининга Astraia и поможет выбрать оптимальный план обследования.
Пренатальный скрининг необходим для своевременного выявления отклонений в развитии плода, на основе которых генетик или акушер-гинеколог помогает родителям принять решение о том, стоит ли сохранять беременность, как будет проходить дальнейшее наблюдение, и какие мероприятия должны быть выполнены после рождения ребенка. Программное обеспечение Astraia, разработанное британским Фондом Медицины Плода, с максимальной точностью может рассчитать вероятность наличия таких отклонений, как синдром Дауна, Эдвардса, Корнелии де Ланге, Патау и др.
Обследование позволяет спрогнозировать вероятность преэклампсии, которая может развиваться, начиная с 20 недели. Это позволяет врачу вовремя начать предупредительное лечение, чтобы свести к минимуму риск развития неблагоприятных событий как для будущей матери, так и для эмбриона.
Пренатальный скрининг проходят все беременные женщины в первом триместре на сроке до 14 недель. Этот период считается оптимальным для исследования. Однако проведение диагностики считается обязательным, если:
Скрининг — безопасное обследование, и не имеет противопоказаний.
За несколько дней до скрининга беременная женщина не должна употреблять жирную и жареную пищу, подвергать себя физическим и эмоциональным нагрузкам. Биохимический анализ крови сдается натощак. При наличии токсикоза можно принять легкий завтрак и прийти на анализ через два часа. УЗИ диагностика проводится в тот же день, после лабораторных исследований.
Все процедуры, включая ультразвуковое исследование и забор крови, занимают не более 60 минут и проводятся в один день. Это делает процесс максимально удобным для беременной женщины, минимизируя время пребывания в клинике.
Во время ультразвукового исследования проводится тщательная оценка множества аспектов:
Сдача крови необходима для определения уровней специфических белков, таких как свободная бета-субъединица ХГЧ и PAPP-A.
Все собранные данные вводятся в программное обеспечение Astraia, которое анализирует как биохимические, так и ультразвуковые показатели вместе с анамнестическими данными, чтобы рассчитать вероятность наличия у плода хромосомных аномалий.
Программа выдает результаты в форме вероятностного расчета, указывая риск наличия у плода таких хромосомных заболеваний, как синдром Дауна, синдром Эдвардса и других. Результаты представляют собой статистическую вероятность, выраженную в форме коэффициента риска, например, 1 из 300, что означает, что у одного ребенка из 300 может быть данная аномалия.
Если результаты показывают повышенный риск генетических заболеваний:
Оставьте свой номер, и мы свяжемся с вами в ближайшее время
Приходите на прием в указанное время. Добавьте напоминание в календарь, чтобы не забыть о визите. Если по каким-либо причинам вы не сможете прийти, пожалуйста, отмените запись, позвонив в клинику
