Анализ крови на альфа-1-антитрипсин

Онлайн-запись на приём

Полное название анализа: Альфа-1-антитрипсин

Артикул: 02.08.04.01

Биоматериал: Сыворотка крови

Время выполнения: 2-3 дня

Альфа-1-антитрипсин — вещество, относящееся к группе белков. На него возложена важная роль защиты лёгких от эластазы, которая вырабатывается нейтрофилами и является ответом организма на повреждение и воспаление тканей. Эластаза способна расщеплять белки, которые в последующем выводятся из организма. Если бы не существовало Альфа-1-антитрипсина, способного влиять на активность эластазы, она бы начала разрушать ткани, образующие лёгкие.

Синтезируются А1АТ печенью. Этот процесс в свою очередь регулируется двумя структурами входящими в состав гена протеазного ингибитора серпина-1. Каждая из копий отвечает за создание одной части гена A1-Antitrypsin. В случае, если произошла мутация ингибитора, объёмы синтеза Альфа-1-антитрипсина значительно падают, либо создаётся неполноценный белок, не способный в полной мере выполнять возложенную на него роль.

Критической считается ситуация, когда синтез А1АТ снижается на тридцать процентов. Такое состояние называют дефицитом альфа-1-антитрипсина. При таких условиях значительно возрастает риск развития эмфиземы и других достаточно серьёзных патологий лёгких. Особенно уязвимыми в этом отношении становятся подростки из-за гормональной перестройки организма и пациенты, работающие в неблагоприятных условиях, связанных с загазованностью и пылью.

Неполноценный Альфа-1-антитрипсин накапливается в том же месте, где и синтезируется - в тканях образующих печень. Со временем из белков образуются целые цепочки, которые начинают разрушать уже саму печень. У пациентов с такой патологией появляется желтуха, которая является отличительным признаком всех повреждений печени.

Синтез А1АТ и его активность полностью зависят от вида произошедших мутаций, которые носят разнообразный характер, но чаще всего встречаются лишь несколько из них, например, с образованием дефектных форм гена S и Z. Данные отклонения наследуются в различных комбинациях:

  • Одна копия М и одна копия S или Z в этом случае синтез белка уменьшается, но он способен в полной мере защищать организм. В итоге пациент является носителем патологии и способен передать её своим детям.
  • Две копии S при таком виде мутации лишь незначительно снижается синтез Альфа-1-антитрипсин, что существенно не влияет на состояние пациента.
  • Одна копия S и одна Z при таком виде мутации высок риск развития эмфиземы. Синтез альфа-1-антитрипсина составляет сорок процентов от необходимого объёма.
  • Две копии Z (ZZ) Данная мутация становится предпосылкой наиболее тяжёлых отклонений. При этом отклонении синтезируется лишь десять процентов от необходимого количества А1АТ.

В особо тяжёлых случаях белок разрушающий эластазу не синтезируется вовсе.

Анализ крови на Альфа-1-антитрипсин проводится с целью определения уровня данного белка в организме и прогнозирования развития возможных патологий.

Подготовка

Для исследования требуется сыворотка крови. Забор материала происходит из вены. Перед проведением анализа и последним приёмом пищи должно пройти не менее четырёх часов. При подготовке к обследованию в течение нескольких дней нельзя употреблять алкоголь и спиртосодержащие напитки. В течение 30 минут до обследования необходимо воздержаться от курения. Забор материала не проводится сразу после прохождения таких процедур как флюорографии, компьютерной томографии, УЗИ с использованием контрастного вещества.

Показания

Анализ крови на Альфа-1-антитрипсин проводится в следующих случаях:

  • Для выявления эмфиземы, особенно в случаях, когда пациент не подвержен вредным привычкам в виде курения, и не работает во вредных условиях.
  • Подросткам и детям при появлении желтухи, причины, которой неизвестны.

Исследование необходимо, когда у пациента появляются следующие симптомы:

  • Хрипы;
  • Частые бронхиты;
  • Хронический кашель;
  • Одышка, особенно усиливающаяся после физической нагрузки. У таких пациентов чаще всего выявляется повреждение нижней части лёгких.

Обследованию подлежат пациенты, у которых среди родственников имеются лица, страдающие альфа-1-антитрипсиновой недостаточностью.

Интерпретация

У здоровых людей в плазме может содержаться от 900 до 2000 мг/л А1АТ. Превышение данного показателя становится возможным при наличии у пациента:

  • острого воспаления ревматических изменений повреждений или некроза тканей;
  • некоторых типов злокачественных новообразований;
  • при повышении уровня эстрогенов по разным причинам, в том числе из-за приёма гормональных препаратов или беременности, особенно в третьем триместре;
  • при наличии воспалительного процесса в печени;
  • при потерях белка, связанных с длительным голоданием;
  • при нефротическом синдроме, не связанном с воспалением.
Данная статья размещена исключительно с целью ознакомления в познавательных целях и не является научным материалом или профессиональным медицинским советом. За диагностикой и лечением обратитесь к врачу.

Автор статьи: Ниязов Аслан Абдуллаевич

уролог / Стаж: 15 лет


Дата публикации: 2020-09-09
Публикацию утвердил: Попова Вероника Николаевна

гинеколог / Стаж: 26 лет


Дата обновления: 2020-09-09

Анализ на альфа-1-антитрипсин в Москве - цены

Альфа-1-антитрипсин 750 руб. Узнайте больше
Записаться на приём
Хотите записаться или получить подробную консультацию?
Наши специалисты работают круглосуточно и без выходных!
Адреса и телефоны клиник
Оставить отзыв
Нажимая кнопку "Отправить отзыв" вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности