Анализ сыворотки крови на альфа-1-антитрипсин — это исследование, которое определяет концентрацию белка, защищающего ткани легких от разрушения ферментами. Тест позволяет выявить наследственный дефицит этого белка, который является причиной раннего развития эмфиземы легких и некоторых заболеваний печени. Исследование назначают при хронических заболеваниях легких в молодом возрасте, особенно у некурящих, а также при необъяснимых патологиях печени у детей и взрослых.
Синонимы
ААТ, α1-антитрипсин, Alpha1-Antitrypsin
Исследование на альфа-1-антитрипсин (ААТ) определяет количественное содержание этого белка в сыворотке крови. Данный анализ служит для диагностики наследственного дефицита ААТ — генетического состояния, которое предрасполагает к развитию тяжелых заболеваний легких и печени.
Альфа-1-антитрипсин — это белок, который синтезируется преимущественно в клетках печени (гепатоцитах) и относится к ингибиторам сериновых протеаз. Его основная функция — нейтрализация фермента нейтрофильной эластазы. Этот фермент выделяется нейтрофилами (разновидностью лейкоцитов) в ответ на воспаление или инфекцию для разрушения чужеродных бактерий и поврежденных клеток.
В норме ААТ связывает и инактивирует избыток эластазы, защищая собственные ткани организма, в первую очередь эластическую структуру легких, от ее агрессивного воздействия. При дефиците ААТ баланс нарушается, и неконтролируемая эластаза начинает разрушать альвеолы — тонкостенные структуры легких, где происходит газообмен. Это приводит к постепенной потере эластичности легочной ткани и развитию эмфиземы.
Дефицит ААТ обусловлен мутациями в гене SERPINA1. При некоторых типах мутаций синтезированный белок имеет аномальную структуру, полимеризуется и накапливается внутри гепатоцитов, не поступая в кровь. Это накопление токсично для клеток печени и может вызывать их повреждение, фиброз и цирроз, особенно у детей.
Определение концентрации ААТ является скрининговым тестом для выявления его дефицита. Это состояние следует подозревать при:
Концентрацию альфа-1-антитрипсина определяют методом иммунотурбидиметрии. Принцип анализа основан на реакции между ААТ в сыворотке пациента и специфическими антителами к нему. Образующиеся иммунные комплексы вызывают помутнение раствора, степень которого измеряется анализатором и прямо пропорциональна концентрации белка в образце.
|
Временной промежуток |
Чего нельзя делать |
|---|---|
|
За 24 часа |
Употреблять алкоголь. Испытывать интенсивные физические нагрузки. |
|
За 8–12 часов |
Принимать пищу. Исследование проводится строго натощак. |
|
Утром в день сдачи |
Курить как минимум за 30 минут до взятия крови. Пить кофе, чай, соки. Испытывать эмоциональные нагрузки. |
Особые указания:
ВНИМАНИЕ! Информация в этом разделе не является диагнозом и не может использоваться для самолечения. Результаты анализа должен интерпретировать только лечащий врач с учетом вашего анамнеза, данных осмотра и других исследований.
Результаты исследования на ААТ оцениваются с учетом клинической картины. При выявлении сниженной концентрации для подтверждения диагноза и определения генетического варианта дефицита рекомендуется проведение генотипирования гена SERPINA1.
|
Возрастная группа |
Референсные значения (г/л) |
|---|---|
|
< 14 лет |
1,00–1,85 |
|
14–18 лет |
1,05–1,90 |
|
> 18 лет |
0,90–2,00 |
ААТ является белком острой фазы воспаления, поэтому его концентрация может возрастать при:
При отклонении показателей от нормы следует обратиться к врачу-терапевту, пульмонологу, гастроэнтерологу или генетику.
Воспользуйтесь телефоном или формой онлайл записи
Ультразвуковое исследование (УЗИ) желчного пузыря — распространенный метод инструментальной диагностики в гастроэнтерологии. С его помощью можно выявить...
Одна из самых назначаемых в современной медицинской практике процедур — УЗИ брюшной полости. Этот диагностический метод позволяет дать оценку состоянию...
