Неинвазивный пренатальный тест (Natera)

Полное название анализа: НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии при стандартной одноплодной беременности)

Артикул: 02.40.01

Биоматериал: Венозная кровь

Время выполнения: 19-20 дней

Описание:
Стандартное скрининговое неинвазивное исследование ДНК плода по крови матери при одноплодной беременности, позволяющее выявить мутации (трисомии) 13 пары хромосом (синдром Патау), 18 пары хромосом (синдром Эдвардса), 21 пары хромосом (синдром Дауна), моносомию Х (синдром Тернера), триплоидию, а также по желанию матери определить пол плода. Исследование возможно проводить начиная с 10 недель беременности.
Цена: 41500 руб.
Анализ проводят:
Рейтинг: 10/10 22 отзыва
Щербина
Лидия Александровна
гинеколог
Отрадное
Записаться к врачу
Рейтинг: 10/10 21 отзыв
Хазиахметов
Александр Сергеевич
уролог
Белорусская
Записаться к врачу
Другие анализы:
Определение SNP в гене IL 28B человека IL28B: C>T (rs12979860) IL28B: T>G (rs8099917)

Гепатит C - инфекционное заболевание, которое у хронически инфицированных пациентов связано с риском развития цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы. Маркер связан с генетической резистентностью к вирусным инфекциям и эффективностью лечения...

За 9-10 дней

1250 руб.
Гистологическое исследование плаценты

Исследование предназначено для выявления воспалительных изменений, незрелости плаценты и степени выраженности компенсаторных реакций.

За 8-10 дней

9800 руб.
ИГХ исследование (8 антител)

Диагностика пролиферативных процессов иммунохимическими методами в ткани опухоли. Определение рецепторного статуса опухоли используется для дифференциальной диагностики доброкачественнных и злокачественных образований, а также для назначения...

За 9-16 дней

24750 руб.
НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии при стандартной одноплодной беременности)

Стандартное скрининговое неинвазивное исследование ДНК плода по крови матери при одноплодной беременности, позволяющее выявить мутации (трисомии) 13 пары хромосом (синдром Патау), 18 пары хромосом (синдром Эдвардса), 21 пары хромосом (синдром...

За 19-20 дней

41500 руб.
Рожь, ржаная мука, f5

Обследование с целью выявления сенсибилизации к данному аллергену. Рекомендуется сдавать кровь утром натощак или через 2-4 часа после необильного приема пищи. Рекомендовано исключить прием гормональных противоаллергических препаратов. О приеме...

За 10-11 день

1200 руб.
Адреса клиник
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ