Казеин, коровье молоко, аллергокомпонент nBos d8, f78

Артикул: 02.18.24.01.03

Биоматериал: сыворотка

Время выполнения: 10-11 день

Описание:
Обследование с целью выявления сенсибилизации к данному аллергену. Рекомендуется сдавать кровь утром натощак или через 2-4 часа после не обильного приема пищи. Рекомендовано исключить прием гормональных противоаллергических препаратов. О приеме антигистаминных препаратов необходимо информировать лечащего врача.
Цена: 2300 руб.
Анализ проводят:
Рейтинг: 10/10 22 отзыва
Щербина
Лидия Александровна
гинеколог
Отрадное
Записаться к врачу
Рейтинг: 9/10 4 отзыва
Гассиев
Александр Михайлович
дерматовенеролог
Люберцы, Сухаревская
Записаться к врачу
Другие анализы:
Тыква, f225

Обследование с целью выявления сенсибилизации к данному аллергену. Рекомендуется сдавать кровь утром натощак или через 2-4 часа после необильного приема пищи. Рекомендовано исключить прием гормональных противоаллергических препаратов. О приеме...

За 10-11 день

1200 руб.
Альфа-1-антитрипсин

Альфа-1-антитрипсин это гликопротеин, синтез которого происходит в печени, важнейший ингибитор протеаз. Это белок острой фазы воспаления (при воспалениях уровень повышается). Повышение происходит и при острых, хронических гепатитах, панкреатитах...

За 2-3 дня

720 руб.
Бычий сывороточный альбумин, аллергокомпонент e204 nBos d6

Обследование с целью выявления сенсибилизации к данному аллергену. Рекомендуется сдавать кровь утром натощак или через 2-4 часа после не обильного приема пищи. Рекомендовано исключить прием гормональных противоаллергических препаратов. О приеме...

За 10-11 день

2300 руб.
Цинк

Цинк необходим для деятельности простаты, продукции спермы, участвует в синтезе инсулина, гормона роста, тестостерона, в поддержании иммунитета. Исследование проводят для выявления дефицита цинка, подозрении на дисбаланс микроэлементов в организме.

За 2-3 дня

310 руб.
НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi при стандартной одноплодной беременности)

Расширенное скрининговое неинвазивное исследование ДНК плода по крови матери, позволяющее выявить мутации (трисомии) 13 пары хромосом (синдром Патау), 18 пары хромосом (синдром Эдвардса), 21 пары хромосом (синдром Дауна), моносомию Х (синдром...

За 19-20 дней

58000 руб.
Адреса клиник
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ