Цитогенетические исследования направлены на анализ хромосомных структур в клетках организма, что позволяет выявлять генетические и хромосомные нарушения. Эти исследования играют важнейшую роль в современной медицине, помогая диагностировать широкий спектр заболеваний, включая наследственные патологии, а также оценивать генетические изменения, связанные с онкологическими процессами.
Они особенно актуальны для диагностики причин невынашивания беременности, выявления врожденных аномалий и подбора индивидуальной терапии при опухолевых заболеваниях. В нашей клинике цитогенетические исследования проводятся с использованием передовых методов и высокоточного оборудования, что гарантирует надежность и точность результатов.
Показания
Цитогенетические исследования рекомендованы в ряде случаев, когда требуется детальное изучение хромосомных структур для постановки диагноза или оценки рисков. Эти анализы могут назначаться при:
Подозрении на генетические заболевания.
Проблемах с вынашиванием беременности.
Планировании беременности.
Подозрении на онкологические заболевания.
Оценке состояния костного мозга.
Виды цитогенетических исследований
В нашей клинике представлен широкий спектр цитогенетических исследований, позволяющих проводить детальную диагностику генетических и онкологических заболеваний. Каждый анализ проводится с использованием передовых методик и высокоточного оборудования, что гарантирует достоверность результатов.
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH) — метод, применяемый для выявления хромосомных аномалий при заболеваниях крови, таких как лейкозы и лимфомы. FISH (флуоресцентная гибридизация in situ) позволяет обнаружить специфические генетические изменения в клетках костного мозга.
Кариотипирование — исследование, направленное на анализ полного набора хромосом человека. Позволяет выявить числовые и структурные хромосомные аномалии, что важно при диагностике врожденных аномалий и наследственных заболеваний.
Кариотип с аберрациями — усовершенствованное кариотипирование, которое выявляет сложные структурные нарушения в хромосомах, что позволяет уточнить диагноз и определить генетические риски.
Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ, Оптима) — исследование, предназначенное для анализа генетического материала при выкидышах. Помогает выявить причины невынашивания и генетические отклонения, которые могли повлиять на развитие беременности.
Хромосомный микроматричный анализ опухолевой ткани (Онкоскан) — метод анализа опухолевых тканей, позволяющий выявить генетические изменения, характерные для раковых клеток. Этот тест помогает подобрать персонализированное лечение и позволяет врачу отслеживать динамику заболевания.
Каждое из этих исследований имеет важное значение для диагностики и мониторинга состояния пациента, позволяя применять индивидуальный подход в лечении и профилактике.
