Альфа-1-антитрипсин (ААТ)

  • Создан 24.06.25
  • Обновлен 22.12.2025
Стоимость анализа:
1 660 ₽
  • Артикул: 02.08.04.01
  • Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н: A09.05.073
  • Взятие биоматериала: 300 ₽
  • Итоговая стоимость 1 960 ₽
Записаться и сдать
  • Время выполнения до 8 дней.
  • Биоматериал Сыворотка крови
  • Где можно сдать В клинике, На дому
  • Способ исследования Иммунотурбидиметрия
  • Примечание Подготовка: требуется
  • Пример результата Скачать файл

Анализ сыворотки крови на альфа-1-антитрипсин — это исследование, которое определяет концентрацию специфического белка, защищающего ткани легких и печени от ферментативного повреждения. Тест позволяет выявить наследственный дефицит этого вещества, который является причиной раннего развития эмфиземы легких и некоторых заболеваний печени.

Подробнее про исследование

Описание исследования

Альфа-1-антитрипсин (ААТ) — это гликопротеин, который вырабатывается в печени и выполняет важнейшую защитную функцию в организме. Инструкции для его синтеза закодированы в гене SERPINA1. Главная задача ААТ — контролировать фермент эластазу, который выделяется иммунными клетками для борьбы с инфекцией. Связывая избыток эластазы, ААТ защищает собственные ткани, в первую очередь легкие, от разрушения.

При генетическом дефиците, вызванном мутацией в гене SERPINA1, этот баланс нарушается, что приводит к двум основным проблемам. Во-первых, неконтролируемая эластаза начинает разрушать тонкие стенки легочных альвеол, вызывая потерю эластичности и необратимое повреждения с развитием эмфиземы. Во-вторых, дефектный белок ААТ не выходит из клеток печени, накапливается в них и вызывает токсическое повреждение. Это хроническое повреждение со временем приводит к развитию гепатита или цирроза печени.

Показания

Анализ на альфа-1-антитрипсин назначается врачом-пульмонологом, гастроэнтерологом или терапевтом. Основные показания к назначению:

  • Раннее развитие эмфиземы и ХОБЛ (особенно до 45 лет) или бронхиальная астма, которая плохо поддается лечению.
  • Хронические заболевания печени (гепатит, цирроз) без установленной причины, особенно в молодом возрасте.
  • Затяжная желтуха у новорожденных.
  • Обследование близких родственников, если у кого-то в семье уже выявлен дефицит этого белка.

Подготовка

Временной промежуток

Чего нельзя делать

За 24 часа Употреблять алкоголь. Испытывать интенсивные физические нагрузки.
За 8–12 часов Принимать пищу.
Утром в день сдачи Курить как минимум за 30 минут до взятия крови. Пить кофе, чай, соки. Испытывать эмоциональные нагрузки.

Особые указания:

  • Анализ не следует проводить в период острых инфекционных или воспалительных заболеваний.
  • Ужин накануне должен быть легким, без жирной пищи. Соблюдайте свой обычный питьевой режим.

Состав исследования

  • Определение концентрации альфа-1-антитрипсина в сыворотке крови.

Референсные значения

Показатель

Референсные значения

Единицы измерения

Альфа-1-антитрипсин 0,9–2,0 г/л

Расшифровка результатов

Полученные значения служат лишь ориентиром для диагностики. Для точной интерпретации результата и постановки диагноза необходимо проконсультироваться с лечащим врачом (пульмонологом, гепатологом, терапевтом или генетиком). Специалист проведёт комплексную оценку, сопоставив ваш результат с клинической картиной (наличием одышки, хронического кашля, желтухи), семейной историей и данными других обследований. Такой подход обеспечивает точную диагностику.

Если уровень альфа-1-антитрипсина отклоняется от нормы, для выяснения причин и степени дефицита врач назначит дообследование, чтобы оценить состояние легких и печени. Как правило, оно включает:

  • Фенотипирование или генотипирование ААТ.
  • Биохимический анализ крови (АЛТ, АСТ, ГГТП и билирубин) для оценки функции печени.
  • Общий анализ крови и С-реактивный белок.
  • Функциональные дыхательные тесты (спирометрия).
  • Компьютерная томография (КТ) органов грудной клетки.
  • УЗИ органов брюшной полости и эластография (Фиброскан) для оценки состояния печени.
Хадзегова Светлана Руслановна Терапевт Хадзегова Светлана Руслановна
Кандидат медицинских наук, старший ведущий специалист Стаж 23 года
Автор материала
Бурлакова Татьяна Сергеевна Терапевт Бурлакова Татьяна Сергеевна
Стаж 39 лет
Рецензент

Кабинеты лабораторной диагностики в Медцентрсервис

Записаться на анализ

Воспользуйтесь телефоном или формой онлайл записи

Рекомендуется с этим анализом

  • Время выполнения 1 день
  • Биоматериал Сыворотка крови
  • Где можно сдать В клинике / На дому
  • Примечание Подготовка: требуется
455 ₽
Артикул: 02.08.01.16 Щелочная фосфатаза (ЩФ)
  • Время выполнения 1 день
  • Биоматериал Сыворотка крови
  • Где можно сдать В клинике / На дому
  • Примечание Подготовка: требуется
400 ₽
  • Время выполнения 1 день
  • Биоматериал Сыворотка крови
  • Где можно сдать В клинике / На дому
  • Примечание Подготовка: требуется
365 ₽

Источники

  1. Клинические рекомендации "Хроническая обструктивная болезнь легких". Разработчик: Российское респираторное общество. – 2021.
  2. Клинические рекомендации "Дефицит альфа-1-антитрипсина у взрослых". Разработчик: Российское респираторное общество. – 2022.
  3. American Thoracic Society/European Respiratory Society Statement: Standards for the Diagnosis and Management of Individuals with Alpha-1 Antitrypsin Deficiency. Am J Respir Crit Care Med. 2003.
  4. Chapman KR, Stockley RA, Dawkins C, et al. A randomized, placebo-controlled trial of alpha1-antitrypsin replacement therapy in alpha1-antitrypsin deficiency. Am J Respir Crit Care Med. 2009.
  5. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 6th ed. Elsevier, 2018.

Клиники на карте

Ответы на популярные вопросы

Можно ли вылечить дефицит ААТ?

Так как это генетическое заболевание, "вылечить" его невозможно. Однако существует заместительная терапия — введение очищенного человеческого ААТ, которая позволяет замедлить прогрессирование поражения легких. Основной мерой профилактики является устранение факторов риска, в первую очередь — отказ от курения.

Является ли дефицит ААТ противопоказанием к беременности?

Нет, но это состояние требует тщательного планирования и наблюдения. Уровень ААТ физиологически повышается во время беременности, но у женщин с низким уровнем этого может быть недостаточно. Требуется консультация гематолога и пульмонолога для оценки рисков и ведения беременности.

Если анализ на ААТ в норме, можно ли исключить генетический дефицит?

Если тест проводился на фоне острого воспаления (ОРВИ, пневмония), уровень ААТ может временно повыситься до нормальных значений, маскируя легкую или умеренную степень дефицита. Поэтому при высоком клиническом подозрении врач может порекомендовать повторить тест после выздоровления или сразу назначить генетическое исследование.

Сеть клиник "МедЦентрСервис":
  • 3957 отзывов Честные мнения пациентов
  • 4.62 из 5 Опытные специалисты средний рейтинг